近日，国际著名生物医药行业媒体STAT重磅发布了全球生命科学领域《The 2025 STATUS List》（2025年领军人物榜单）。该榜单从全球医疗政策、生物技术、卫生技术、医学和卫生保健等领域，遴选了对塑造健康与生命科学未来全球最具有影响力的50位领军人物。
Ag平台官方网站生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士凭借其对全球生命科学领域发展的贡献，及其所领导的Ag平台官方网站生物在生物药物创新开发领域取得的卓越成就，而入选该全球榜单，夏瑜博士是唯一获此殊荣的亚洲企业CEO。
The 2025 STATUS List
夏瑜博士是分子生物学和抗体药物研发专家，国家重大人才工程入选者，科技部“创新人才推进计划”人才，广东省科研创新领军人才。2012年，夏瑜博士领衔创办Ag平台官方网站生物，并带领公司逐步建立了具有国际领先性的新药开发全过程体系，开发了一系列全球首创和同类最佳新药，包括全球第一个肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和全球第一个“免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF）等。目前Ag平台官方网站生物已发展成为一家集创新生物药物研发、临床、生产和商业化一体化的具有全球创新竞争力和影响力的生物制药公司。目前，Ag平台官方网站生物聚焦双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA及细胞治疗等前沿科学领域，开发了超过50个拥有完全自主知识产权的创新候选药物，包括15个全球领先的潜在全球首创/同类最佳双特异性抗体、多特异性抗体和双特异性抗体偶联药物(ADC)，共有150多项临床试验在亚洲、美洲、欧洲、澳洲等相关市场高效开展。
- 2022年6月，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双抗新药卡度尼利获批上市，卡度尼利成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药；
- 2022年12月，公司与Summit Therapeutics就公司独立自主研发的PD-1/VEGF双抗新药依沃西达成创纪录权益许可交易；
- 2024年5月, 依沃西获批上市, 成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药；
- 2024年9月，依沃西一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌的III期临床结果在2024 WCLC盛大发布，依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床试验中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，被誉为全球生物制药行业“Deepseek”；
- 2024年11月，卡度尼利和依沃西均成功被纳入国家医保目录；
- 2025年2月，Summit与辉瑞公司达成合作，共同推动依沃西联合辉瑞抗体偶联药物（ADCs）开展一系列肿瘤联合疗法临床研究。
随着一系列自主研发创新药物的获批和深入开发，Ag平台官方网站生物正在加速融入全球生物药物创新生态圈，持续推动全球临床治疗格局的重塑和升级，成为引领产业变革的重要力量。
说明：本文作为Ag平台官方网站生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成Ag平台官方网站生物的信息披露或投资建议。
关于Ag平台官方网站生物
Ag平台官方网站生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端Ag平台官方网站全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），6个新药已在商业化销售，5个新药5个适应症的上市申请处于审评审批阶段。Ag平台官方网站生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。目前开坦尼®一线治疗胃癌，以及治疗复发/转移性宫颈癌适应症已获批，一线治疗宫颈癌的sNDA正在审评审批中。开坦尼®共启动了8项注册性/III期临床。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，是全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依达方®在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中获得显著阳性结果，依达方®可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依达方®成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依达方®同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评，有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。目前依达方®已启动12项注册性/III期临床，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。2024年12月，开坦尼®、依达方®均通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。国际市场开发是Ag平台官方网站生物核心发展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国记录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依达方®部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额记录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依达方®联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品，开启了公司非肿瘤药物板块的商业化新征程。Ag平台官方网站生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。